20 мл профильтрованной или отстоявшейся отмочной жидкости помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл, добавляют 1 - 2 капли раствора метилового оранжевого и нейтрализуют 1 н. раствором серной кислоты, прибавляя ее из бюретки или мерного цилиндра до перехода желтой окраски раствора в розовую. Отмечают объем раствора кислоты, израсходованный на нейтрализацию отмочной воды.
В другую коническую колбу наливают установленный объем 1 н. раствора серной кислоты для создания кислой среды, 50 мл 0,1 н. раствора йода и сливают из пипетки 20 мл отмочной жидкости. Колбу закрывают пробкой, перемешивают раствор, а затем оттитровывают избыток йода 0,1 н. раствором тиосульфата натрия, прибавляя в конце титрования 1 мл 0,5%-ного раствора крахмала. Титрование заканчивают при исчезновении синего окрашивания.
Параллельно проводят глухой опыт с теми же реактивами, кроме отмочной жидкости.
Ход реакции:
Na2SО3 + I2 + Н2О = Na2SО4 + 2HI;
I2 + 2Na2S2О3 = 2NaI + Na2S4O6.
Содержание сульфита натрия, г/л,
где а - объем раствора тиосульфата натрия, израсходованный на титрование 50 мл раствора йода в глухом опыте, мл; b - объем раствора тиосульфата натрия, израсходованный на титрование избытка йода при анализе отмочной жидкости, мл; k - поправочный коэффициент для приведения концентрации тиосульфата натрия к точно 0,1 н.; 0,0063 - количество сульфита натрия, соответствующее 1 мл 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, г.